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專家對包(bāo)裝設備和包裝(zhuāng)材料的看法和(hé)建議
作爲(wèi)制藥企業,要看(kàn)包裝設備和包(bāo)材廠家的一些(xie)技術🏃♂️文♻️件和質(zhi)量控制标準,是(shi)否符合藥品生(sheng)産的需要,如果(guo)符合要求就要(yao)跟蹤他們的實(shí)施情況;如發現(xiàn)有些地方不能(neng)滿足生産需要(yao),或者存在着隐(yin)♉患,要及時提出(chū)意見,并促使他(tā)們改正,遇🏃🏻到較(jiào)大技術難題大(dà)家🔴可以共同探(tàn)讨解決,提高供(gong)應商的産品質(zhì)量,才能保證原(yuán)料供應,從❄️而在(zài)源頭上保證生(shēng)産。包裝設備的(de)生産速度能相(xiàng)應提高,在提高(gao)的基礎上确保(bao)設備的穩🐅定性(xìng)。
魏增餘:連雲港(gang)中醫藥高等職(zhi)業技術學校藥(yào)物制劑實訓中(zhōng)心🌏工程師。
目前(qian)存在的問題主(zhu)要表現爲兩極(jí)化,要麽藥品生(shēng)産按照已有設(she)備進行改進,要(yào)麽就是在企業(yè)現場對設備進(jìn)行改造,實際上(shàng)⭐應該在藥品整(zhěng)體設計的時候(hou),就應該對藥品(pǐn)采用何種包裝(zhuang)、何種設備、什麽(me)樣的設備标準(zhǔn)進行研究、明确(que),因爲某些輕微(wēi)的産品質量問(wèn)題,完全可以通(tōng)過适宜的包🤩裝(zhuang)來改進,達到控(kòng)制産品生産成(chéng)本之目的。
周健(jian)平:中國藥科大(dà)學藥劑教研室(shì)教授、博導。
雖然(rán)國家制定了相(xiang)應的法定标準(zhǔn),但包裝材料生(sheng)産🐉廠家和藥廠(chang)在實際生産和(he)使用過程中還(hai)是存在一些較(jiao)爲普遍的問題(tí),如生産和管理(lǐ)機制不健全、檢(jian)驗水平與👉法規(gui)規定的有🈲很大(da)差🔞距、法規規定(ding)與實際監🈲管嚴(yán)重脫節等,這些(xie)⭐問題已經嚴重(zhong)影響了藥包材(cai)的質量,應引起(qi)有關部門的高(gao)度重視。從制藥(yào)廠的角度來說(shuō),希望無論是設(she)備還是材料其(qi)質量都要求穩(wěn)定可靠,而且也(ye)希望國家能出(chū)台一🧑🏾🤝🧑🏼個強制性(xing)的法規約🤟束包(bāo)裝材料生産🔞企(qi)業必須按國家(jia)規定批批全檢(jian)并對檢驗結果(guo)負責。過硬的産(chan)🤞品質量才具有(you)強勁的競争力(li)。
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